囊性纤维病是常见的遗传病。正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要酶、氨基酸、ATP         等物质（至少写两种）。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是              。

（3）分析多数囊性纤维病的患者病因，原因是CFTR基因中缺失了    个碱基对而改变了其序列。

（4）某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是           。

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ--3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。则

Ⅱ--6和Ⅱ--7的子女患囊性纤维病的概率是        。Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是          。这两对基因在遗传过程中遵循             定律。

③若Ⅱ3和Ⅱ4家庭与Ⅱ6和Ⅱ7家庭都生有一患病女孩和一正常男孩，则两男孩基因型相同的概率为              。