(2013•重庆)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常.
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是______;母亲的基因型是______(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为
(假设人群中致病基因频率为
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链.异常多肽链产生的根本原因是______,由此导致正常mRNA第______位密码子变为终止密码子.
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与______进行杂交.若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要______种探针.若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为______;为制备大量探针,可利用______技术.