植物组织培养方法1MS培养基的配制包括以下步骤. 　　培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液.这样每次使用时,取其总量的1/20（50mL）或1/200（5mL）,加水稀释,制成培养液.现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出,供配制时使用. 　　大量元素(母液Ⅰ)mg／L 　　NH4NO333000 　　KNO338000 　　CaCl2·2H2O8800 　　MgSO4·7H2O7400 　　KH2PO43400 　　微量元素(母液Ⅱ) 　　KI166 　　H3BO31240 　　MnSO4·4H2O4460 　　ZnSO4·7H2O1720 　　Na2MoO4·2H2O50 　　CuSO4·5H2O5 　　CoCl2·6H2O5 　　铁盐(母液Ⅲ) 　　FeSO4·7H2O5560 　　Na2-EDTA·2H2O7460 　　有机成分(母液Ⅳ) 　　ⅣA 　　肌醇20000 　　ⅣB 　　烟酸100 　　盐酸吡哆醇(维生素B6)100 　　盐酸硫胺素(维生素B1)100 　　甘氨酸400 　　以上各种营养成分的用量,除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液. 　　上述几种母液都要单独配成1L的贮备液.其中,母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后,分别用少量的蒸馏水彻底溶解,然后再将它们混溶,最后定容到1L. 　　母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5.5,最后定容到1L,保存在棕色玻璃瓶中. 　　各种母液配完后,分别用玻璃瓶贮存,并且贴上标签,注明母液号、配制倍数、日期等,保存在冰箱的冷藏室中. 　　MS培养基中还需要加入2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、萘乙酸（NAA）、6-苄基嘌呤（6BA）等植物生长调节物质,并且分别配成母液（0.1mg/mL）.其配制方法是：分别称取这3种物质各10mg,将2,4-D和NAA用少量（1mL）无水乙醇预溶,将6BA用少量（1mL）的物质的量浓度为0.1mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后分别定容至100mL,即得质量浓度为0.1mg/mL的母液. 　　配制培养液用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5mL.再取2,4-D5mL、NAA1mL,与各种母液一起放入烧杯中. 　　配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时,应在量取各种母液之前,轻轻摇动盛放母液的瓶子,如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染,应立即淘汰这种母液,重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前,必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时,最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上,量取1种,划掉1种,以免出错. 　　溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9g、蒸糖30g,放入1000mL的搪瓷量杯中,再加入蒸馏水750mL,用电炉加热,边加热边用玻璃棒搅拌,直到液体呈半透明状.然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中,最后加蒸馏水定容至1000mL,搅拌均匀. 　　调pH用滴管吸取物质的量浓度为1mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培养基中,边滴边搅拌,并随时用精密的pH试纸（5.7.0）测培养基的pH,一直到培养基的pH为5.8为止（培养基的pH必须严格控制在5.8）. 　　2BA为细胞分裂素NAA是萘乙酸,为生长素的一种 　　3适于百合根的激素暂时没找到 　　以下是叶片和胚的激素：对麝香百合(LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养,可成功获得无菌苗.试验结果表明:培养基MS+BA01mg/L+NAA10mg/L适于初代培养,有助于根和芽的分化;MS+BA05mg/L+NAA15mg/L适于增殖培养,利于愈伤组织的产生,并促进芽的分化;生根培养基为1/2MS+NAA10mg/L+多效唑100mg/L;当试管苗根长1cm时移栽易成活 　　在含有1mg/LIAA,1mg/LGA3,600mg/LCH的MS培养基上培养,蔗糖含量为68%时,百合幼胚胚性生长最好,培养30d后可以得到正常胚.在含有0.1mg/LNAA,1mg/LBA的MS培养基上可以形成淡绿色的愈伤组织,将这些愈伤组织转移到1/2MS无激素的培养基上培养可以形成大量的不定芽,不定芽生根移栽后,其成活率可达90%以上